ATCC星空体育官方网站首页培養操作

　　ATCC星空体育官方网站首页培養操作：

　　將凍存的ATCC星空体育官方网站首页從有幹冰的包裝中取出，理解複蘇培養，或迅速轉移放置在液氧罐氣相層在——130°C以下的度存儲。

　　1、先準備好細胞培養皿或星空体育官方网站首页培養瓶，及產品說明推薦的相應細胞培養基。並在37°c水浴中預先溫熱細胞培養基

　　2、小心取出裝有細胞的凍存管，保持管蓋擰緊，將凍存管蓋一下的部分置於37°C水浴中並輕微的攪拌以幫助解凍。解凍過程應該盡快，大約短於2分鍾或待zui後一塊小冰晶體剛融化，就應該將細胞凍存管取出水浴。

　　3、在從水浴中取出的細胞凍存管表麵噴灑70%乙醇配製的消毒劑，用於菌紙巾或紗布試幹。之後的操作步驟都應該遵循在無菌條件下生物安全櫃中嚴格操作。

　　4、小心擰幹凍存管的頂部，將管內容物用1MI移槍轉移到9毫升培養基的無菌離心管中。離心5到7分鍾（125*g）.小心吸去上清液以去除抗凍劑（二甲基亞碸），避免丟失細胞沉澱。將細胞沉澱重懸於配好的*培養基中。將細胞懸液轉移到培養容器，輕輕搖晃使細胞均勻的分布。生長較慢的星空体育官方网站首页可重懸於5——8mI培養基並轉移到T125培養瓶。生長較快的星空体育官方网站首页可重懸於12——20mI培養基並轉移到T75培養瓶。

　　5、將細胞培養容器置於細胞培養箱，在溫度37°C二氧化碳濃度5%的培養條件下進行卵育。細胞培養24小時候後應在顯微鏡下觀察星空体育官方网站首页形態和生長狀況 。

　　ATCC星空体育官方网站首页是通過選擇法或克隆形成法從原代培養物或細胞係中獲得的具有特殊性質或標誌的培養細胞。從培養代數來講，可培養到40-50代。星空体育官方网站首页的特殊性質或標誌必須在整個培養期間始終存在。對於人類腫瘤細胞，在體外培養半年以上，生長穩定，並連續傳代的即可稱為連續性株或係。

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