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腫瘤免疫藥靶細胞模型係列——LAG3

原載自:www.mr-eacltd.com[技術資料頻道]  2019-12-26  瀏覽次數:5278

作為(wei) 腫瘤治療的熱點----腫瘤免疫療法,在國內(nei) 外依舊受到人們(men) 的廣泛關(guan) 注。腫瘤免疫檢查點的發現對於(yu) 相關(guan) 藥物的開發及應用至關(guan) 重要。美國FDA已經先後批準了靶向CTLA-4、PD-1、PD-L1三個(ge) 免疫檢查點的多款單克隆抗體(ti) 上市。除了這些一代免疫檢查點CTLA-4、PD-1、PD-L1之外,科研人員還發現了其他如LAG3、TIM-3、TIGIT、OX40、CD47、4-1BB等靶點。

其中,以LAG-3為(wei) 靶點的藥物研發公司包括BMS、Novatis、Immutep、TESARO、信達、恒瑞醫藥等公司,從(cong) 下圖我們(men) 看到在範圍內(nei) LAG3抑製劑各個(ge) 適應症的臨(lin) 床實驗正在如火如荼進行。

同時,LAG3抑製劑與(yu) 化療和其他免疫檢查點抑製劑(如PD1)聯用方案也越來越受到人們(men) 的重視和關(guan) 注。

LAG3

Lymphocyte activation gene 3,LAG-3 /CD223淋巴細胞活化基因 3 是一種免疫檢查點受體(ti) 蛋白,主要表達在活化的T細胞、NK細胞、B細胞和漿細胞樹突細胞。LAG3主要通過與(yu) 配體(ti) MHC II分子的結合,下調T細胞的活性。同時,LAG3也可增強調節性T細胞(Treg)的抑製活性。利用治療性抗體(ti) 抑製LAG3,可解除對T細胞的抑製,增強機體(ti) 免疫應答。此外,在慢性感染模型中存在 LAG-3 和 PD-1 的共表達,另外在卵巢癌和黑色素瘤患者中也發現大量抗原特異性CD8 T細胞共表達LAG-3和PD-1。

                                 

為(wei) 促進LAG3靶向藥物的發展,科佰生物基於(yu) LAG3的作用機理,開發了以細胞為(wei) 基礎的藥物篩選細胞模型,供客戶藥物篩選和藥效評價(jia) 使用。

產(chan) 品數據

1.Jurkat-LAG3-NFAT-Luc

Figure 1. Recombinant Jurkat stably expressing human NFAT-LAG3.

Figure 2.  Detect Luciferase assay by Promega Bright-Glo Luciferase Assay System. Jurkat-NFAT-LAG3-Luciferase Reporter cells were stimulated by Jurkat cells,the EC50 was 0.17μg/ml.

2.HEK293-LAG3

Figure 3. Recombinant HEK293 stably expressing human LAG3 (lymphocyte-activation gene 3, CD223, GenBank Accession # NM_002286).

3.CHO-LAG3

Figure 4. Recombinant CHO cells constitutively expressing human LAG3 (lymphocyte-activation gene 3, CD223, GenBank Accession # NM_002286).

 

 

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