IL-2藥物細胞篩選模型

 IL-2藥物研發現狀

基於(yu) IL-2的生物製劑和抗體(ti) 藥物，早在90年代就被批準用於(yu) 治療轉移性腎細胞癌（Aldesleukin，1992）和轉移性黑色素瘤（Aldesleukin，1998）及預防腎移植術後器官排斥反應（basiliximab，1998）。IL2藥物抗腫瘤作用主要是通過增加和激活NK細胞和效應T細胞毒細胞來實現，但由於(yu) 有效反應率較低，嚴(yan) 重副作用，主要表現為(wei) 可能致命的肺水腫、低血壓和毛細血管滲漏症，目前臨(lin) 床應用受到限製。此外，近年的研究表明IL-2藥物作為(wei) 一種低劑量自身免疫性疾病療方具有在多發性硬化症，係統性紅斑狼瘡等自身免疫疾病方麵具有一定潛力。

為(wei) 了突破IL-2藥物的局限性，目前各藥企的策略主要包括：聯合治療（與(yu) 細胞免疫療法、化療藥物、免疫檢查點抑製劑聯合），PEG修飾，結構改造（包括蛋白突變、蛋白設計合成、蛋白融合）等。