JAK2激酶抑製劑細胞篩選模型

 骨髓增殖性腫瘤(MPNs)是克隆性血液疾病, 是一種嚴(yan) 重的骨髓疾病，會(hui) 破壞人體(ti) 正常的血細胞生成, 主要包括原發性血小板增多症（ET）、真性紅細胞增多症（PV）和原發性骨髓纖維化（PMF）, 三者均會(hui) 導致骨髓纖維化（MF）。JAK2基因突變或融合是MPN發生和發展的重要原因, 常見突變類型為(wei) JAK2 V617F, 主要融合類型為(wei) TEL(ETV6)-JAK2。在真性紅細胞增多症（PV）患者中JAK2 V617F發生率71.4%-96%, 原發性血小板增多症（ET）為(wei) 30%-86%, 原發性骨髓纖維化（PMF）為(wei) 40%-80%。JAK2突變在MPN發病機製中起到重要作用, 伴有JAK2突變的患者往往預後不良。