【新品上線】TIM-3細胞篩選模型

TIM3與(yu) 其他免疫檢查點分子一點明顯的區別在於(yu) 並非在所有T細胞激活後得以上調，僅(jin) 在CD4+輔助T細胞1 (Th1)和CD8+細胞毒性T細胞中上調，參與(yu) 協同抑製作用，TIM3被激活後會(hui) 抑製效應T細胞的活性，並引起外周耐受。TIM3在T細胞在腫瘤中的損耗中發揮關(guan) 鍵作用。研究發現，發現阻斷TIM-3可導致結直腸癌和卵巢癌小鼠模型上抵抗腫瘤生長; 另外TIM3在抗PD-1耐藥性的動物模型T細胞中高表達，而抗TIM3抗體(ti) 與(yu) 抗PD-1藥物聯用可抑製抗PD-1治療耐藥性的產(chan) 生。

 目前國內(nei) 外有很多製藥企業(ye) 也在積極布局TIM-3 抗體(ti) 藥物的開發。在國外，葛蘭(lan) 素史克的TSR-022、諾華的MBG453和百時美施貴寶的BMS-986258，都已進入II期臨(lin) 床階段；國內(nei) 藥企中恒瑞醫藥SHR-1702、科倫(lun) 博泰KL-A293，百濟神州BGB-A425也已進入臨(lin) 床實驗申報階段。下表列舉(ju) 了一些TIM-3的在研藥物，包括單藥或者與(yu) PD-1/PD-L1抗體(ti) 聯用的研究進展。

為(wei) 此科佰生物也開發了針對TIM-3靶點的細胞篩選模型，用於(yu) 體(ti) 外檢測TIM-3抗體(ti) 藥的功能性篩選。