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HPV分子診斷標準品擴容:精準檢測,實力升級

原載自:www.mr-eacltd.com[技術資料頻道]  2025-02-28  瀏覽次數:71

背景

 

 

HPV(人乳頭瘤病毒)感染是引發宮頸癌的主要原因。據世界衛生組織(WHO)數據顯示,全球每年約有50萬(wan) 新增宮頸癌病例,其中約85%發生在發展中國家。隨著全球對宮頸癌篩查和預防的重視,HPV(人乳頭瘤病毒)分子診斷已成為(wei) 臨(lin) 床檢測的重要工具。而HPV分子診斷標準品,作為(wei) 檢測過程中的“標尺",其質量和種類的豐(feng) 富程度,直接決(jue) 定了檢測結果的準確性和可靠性。

 

前期,科佰生物已經推出了18種高危型和9種低危型的HPV分子診斷標準品,詳情可以點擊【免費試用】人乳頭瘤病毒HPV核酸檢測標準品新品上線,可申請免費試用 查看

 

伴隨市場需求與(yu) 技術進步的快速發展,臨(lin) 床需要的HPV分型眾(zhong) 多,同時技術的更新迭代也為(wei) 多分型的檢測奠定了基礎。為(wei) 了全麵覆蓋市場需求,為(wei) 客戶提供更全麵更精準的質量控製,科佰對HPV分子診斷標準品產(chan) 品線進行了擴容,新增覆蓋更多HPV分型,為(wei) 臨(lin) 床檢測提供更全麵的解決(jue) 方案。

 

 

擴容亮點

本次產(chan) 品線擴容,我們(men) 新增了11種HPV分型,覆蓋範圍從(cong) 原有的27種擴展至38種,旨在滿足臨(lin) 床對多分型檢測的需求。擴容後的產(chan) 品線具有以下特點:

1

高致癌風險分型覆蓋:新增高致癌風險分型(如HPV67、69等),幫助臨(lin) 床更精準地評估患者患癌風險。

2

低致癌風險分型補充:新增低致癌風險分型(如HPV34、71等),為(wei) 臨(lin) 床提供更全麵的感染信息。

3

特異性:所有新增分型的標準品均經過嚴(yan) 格一代測序和數字PCR雙驗證,確定分型精準無交叉。

4

精準性:通過數字PCR方法進行絕對方法定量。

5

適用性:細胞背景涵蓋全人細胞基因組和全長HPV基因組,對試劑盒的檢測區段實現全覆蓋。

 

 

 

產(chan) 品信息

 

 

產(chan) 品列表_Sheet2.png

 

 

 

科佰生物

如果您對我們(men) 的HPV分子診斷標準品感興(xing) 趣,希望了解更多信息。我們(men) 將竭誠為(wei) 您提供優(you) 質的產(chan) 品和服務,助力您的實驗室實現更精準、更高效的HPV檢測。

 

 

 

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