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DPCR檢測試劑盒開發性能驗證

原載自:www.mr-eacltd.com[技術資料頻道]  2025-04-27  瀏覽次數:81

描述

 

 

數字PCR(DPCR)是一種核酸定量技術,能夠在單分子水平上對DNA或RNA進行絕對定量。與(yu) 傳(chuan) 統的實時熒光定量PCR(qPCR)相比,DPCR具有更高的靈敏度和準確性,因此在生物學研究和臨(lin) 床診斷中得到了廣泛應用。



 DPCR腫瘤領域相關(guan) 應用 

 

 
 

DPCR腫瘤領域相關(guan) 應用:

 

檢測Gene Expression,主要是檢測mRNA的定量分析;

 

檢測Mutation(SNV和Indel),可以檢測拷貝數,也可以檢測比率;

 

檢測CNV(拷貝數變異分析),相對定量; 

 

檢測Fusion,可以檢測拷貝數,也可以檢測比率;

 

 

 

科佰生物

科佰生物針對以上應用開發對應的檢測試劑盒,配套科佰生物的參考品,對試劑盒做性能評價(jia) ,如下我們(men) 以EGFR T790M為(wei) 例:

 

 

實驗一:LOB空白限測試

 

 

 

待測樣本:20個(ge) 陰性樣本和1個(ge) NTC。分別將投入量設置為(wei) 10ng和40ng,每個(ge) 樣本做兩(liang) 個(ge) 重複進行Bio-Rad數字PCR檢測。

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圖片2.png

表2.png

 

由上數據可見:無論是10ng還是40ngLOB控製在2拷貝以內(nei) (一般噪音拷貝為(wei) 5以內(nei) ),雜點不呈現劑量的依賴,是隨機產(chan) 生的噪音信號。

 

 

實驗二:準確性測試

 

 

 

待測樣本:10個(ge) NGS驗證為(wei) 陽性的樣本(編號1-10);  10個(ge) NGS驗證為(wei) 陰性的樣本(編號11-20)。對20個(ge) 樣本分別使用數字PCR檢測。

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表3.png

 

由上數據可見:

①測試10個(ge) NGS陽性樣本,檢測結果均為(wei) 陽性,陽性符合率100%,並定量檢出變異頻率。

②測試10個(ge) NGS陰性樣本,檢測結果均為(wei) 陰性,陰性符合率100%,定值變異頻率均為(wei) 0%。

 

 

實驗三:線性範圍測試

 

 

 

1、投入量與(yu) 拷貝數、頻率之間的線性測試

首先選取50%突變頻率的EGFR T790M標準品(CBP10402),該標準品是通過基因編輯,二等位基因,CN=2,編輯一條為(wei) mutation,一條為(wei) WT,經過理論值計算、Sanger測序、Bio-Rad DdPCR試劑盒(Assay ID: dHsaCP2000019)共同驗證,確認為(wei) 50%的頻率。

 

1.1 投入量在0.1ng~200ng間設置10個(ge) 梯度,進行數字PCR檢測(2複孔),分別考量FAM拷貝數與(yu) 投入量是否線性相關(guan) 、VIC拷貝數與(yu) 投入量是否線性相關(guan) ;

 

1.2 投入量在0.1ng~200ng間設置10個(ge) 梯度,進行數字PCR檢測(2複孔),判斷是否滿足%AF=50±10%波動。

 

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表4.png

 

由上數據可見:

200 ng投入量過大,拷貝數不呈現線性,雖然滿足45-55%範圍,但是不適合做單一通道的拷貝數判定;

0.1 ng投入量過小,拷貝數不呈現線性,同時42.59%也低於(yu) 45%,不適合做單一通道,也不適合做雙通道;

因此:範圍為(wei) 0.5-100ng

 

2、線性稀釋不同頻率理論值與(yu) 檢測值的線性測試

根據以上結論,我們(men) 選取10ng作為(wei) 進一步的%AF線性範圍探索,首先使用EGFR T790M的對應的陰性標準品,對50%的標準品進行有限稀釋,0.1%-50%間設置9個(ge) AF梯度,進行數字PCR檢測(2複孔)。

 

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由上數據可見:在10ng的投入量下,AF%呈現非常好的線性稀釋,存在波動,但是都在誤差範圍內(nei) 。

 

 

實驗四:檢測限測試

 

 

 

我們(men) 可以通過理論計算來預測下可能的檢測限範圍。當控製拷貝在15000(對應50ng input)以內(nei) 時LOB數據是2,2/15000=0.0133%,預測檢測限為(wei) 0.0200%。

 

在如此低頻的情況下,臨(lin) 床適用場景適合ctDNA,一般來說臨(lin) 床上10ml全血,一般中位值ctDNA是20-40ng,取低值20ng。20ng 理論值6000個(ge) 拷貝數,2/6000=0.0333%,預測檢測限為(wei) 0.0500%。

 

0.05%的誤差範圍是±50%,就是0.025-0.075%,因此我們(men) 選擇3個(ge) 點,探尋LOD分別為(wei) 0.010%、0.050%、0.100%,要求95%檢出。

 

0.010%  

對20個(ge) 0.01%的樣本進行數字PCR檢測,觀察在0.005-0.015%以內(nei) 是否達成95%檢出。

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0.05%  

對20個(ge) 0.05%的樣本進行數字PCR檢測,觀察在0.025-0.075%以內(nei) 是否達成95%檢出。

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0.1%  

對20個(ge) 0.1%的樣本進行數字PCR檢測,觀察在0.05-0.15%以內(nei) 是否達成95%檢出。

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由上數據可見:選擇0.05%作為(wei) 該檢測試劑盒的檢測限LOD。

 

 

實驗五:精密度測試

 

 

 

選取強陽性2%樣本20個(ge) ,中陽性1%樣本20個(ge) ,弱陽性0.2%樣本20個(ge) 分別進行數字PCR檢測。

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由上數據可見:強陽性2% 、中陽性1% 、弱陽性0.2%三種檢測體(ti) 係下,誤差均在合理的範圍內(nei) ,精密度良好。

 

 

實驗六:回收率測試

 

 

 

首先使用EGFR T790M的對應的陰性標準品,對50%的標準品進行有限稀釋,每個(ge) 梯度使用陰性樣本兩(liang) 倍稀釋,接著對11個(ge) 樣本進行檢測。

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表8.png

 

由上數據可見:當AF在0.05%-50%範圍內(nei) ,對應的回收率在80-120%範圍,符合預期

 

 

實驗七:重複性測試

 

 

 

取10個(ge) 不同AF(1%~50%)的標準品樣本,分別安排實驗員A、實驗員B在同一天,每人進行四次檢測。

 

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由上數據可見:EGFR T790M檢測體(ti) 係是穩定可重複的檢出的。

 

 

實驗八:重現性測試

 

 

 

取10個(ge) 不同AF(1%~50%)的標準品樣本,分別安排①實驗員A、實驗員B在同一天進行每人四次實驗測試;②實驗員A在第一天、第二天分別進行四次實驗測試;③實驗員A在第一天進行四次實驗測試,實驗員B在第二天進行四次實驗測試。

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圖片16.png

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由上數據可見:EGFR T790M檢測體(ti) 係是穩定可重複的在不同人、不同時間檢出,重現的。

 

      科佰生物已經開發了多款dPCR試劑盒檢測體(ti) 係,並利用自身的標準品進行了性能驗證。可用於(yu) 基因突變,融合,拷貝數變異等的檢測。同時,我們(men) 可以提供dPCR檢測的科研服務,基於(yu) 其絕對定值、精準定量的強大優(you) 勢,為(wei) 客戶的樣本檢測提供優(you) 質服務。

 

 

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