產品搜索
產品分類
聯係我們
聯係人：蔣經理
電話：4008750250
手機：18066071954
地址：南京市棲霞區緯地路9號
Email： zhangxiangwen@cobioer.com
電話：4008750250
手機：18066071954
地址：南京市棲霞區緯地路9號
Email： zhangxiangwen@cobioer.com
新聞動態 / news
北京細胞庫中的細胞複蘇試驗是怎麽做的？
原載自：www.mr-eacltd.com[行情動態] 2020-02-17 瀏覽次數：1365
北京細胞庫所做的細胞複蘇是指將凍存在液氮或者-70℃冰箱中的細胞解凍之後重新培養，細胞恢複生長的過程。
1.試驗準備：紫外線照台30min，準備好裝有高壓滅菌好的吸管、試管的飯盒、廢液缸；培養基臨用前放水浴箱裏溫育20分鍾。在操作台上擺放好物品，左邊為飯盒、培養液等，中間為酒精燈、試管架等，右邊放滴管架、鑷子，右上角放廢液缸。
2.灼燒培養瓶口及瓶蓋，用滴管取培養基5ml加入試管中（一滴約為50ul）。
3.戴手套，從-196℃液氮罐中取出凍存管，立即放入37℃水浴箱中快速解凍，同時不斷輕輕搖動凍存管，保證凍存管內細胞1min內融化。以70%酒精擦拭保存管外部，移入無菌操作台內（慢凍快融）。
4.用吸細胞液的滴管從凍存管中*吸出細胞懸液，加入到已裝有培養基的試管中，塞子塞試管，800rpm離心2min，棄上清，試管底部的白色物質為細胞，輕彈混勻。往試管中加培養基、FBS（胎牛血清）各80滴和20滴（使FBS濃度為20％）。用吸細胞液的滴管輕輕吹打，使細胞混勻，以免在培養瓶裏成團，影響細胞生長。
5.將試管中的細胞懸液用吸細胞液的滴管全部吸出，加到培養瓶中，標記日期、細胞名稱，再把培養瓶放入CO2培養箱。
6.收拾所用物品、用75%酒精噴灑操作台，擦台，保持台麵整潔。
注意事項：
1.入細胞室前觀察CO2%壓力，5-7.5mPa左右，減壓器表壓力不低於0.1mPa。
2.剛複蘇的細胞需要的營養成分更多些，讓FBS濃度達到20％。
3.離心時間為1-2min，速度為800轉，不要離心太久，避免對細胞傷害較大。
4.小心使用滴管，培養基和胎牛血清可以用一個滴管，但分開用更好。
5.不是所有的細胞複蘇後都能活。死亡原因有的是因為凍存時間太長（如2年以上），技術不過關（如吹打太激烈）、細胞傳代數太多等。
6.DMSO（二甲基亞碸）在常溫下對細胞毒性較大，而在4℃時，其毒性大大減弱，故凍存的細胞複蘇後應及時洗滌冷凍保護劑DMSO（離心後棄去上清），防止DMSO在常溫下對細胞產生較大毒性！
上一篇 : 腫瘤細胞為(wei) 何十分的“狡猾”？ 下一篇 : 星空体育官方网站首页的傳(chuan) 代事項說明看仔細！
