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DLL4/Notch1 Effector Reporter Cell
名稱 DLL4/Notch1 Effector Reporter Cell
型號 CBP74305
報價
特點 DLL4/Notch1 Effector Reporter Cell
  • 詳細內容
I. Background

      DLL4(Delta-like ligand 4) 主要表達於(yu) 血管內(nei) 皮細胞,通過 “細胞-莖細胞"分 化機製調控血管分支:DLL4 激活鄰近細胞的 Notch1 信號,抑製其分化為(wei) 細胞,從(cong) 而 限製血管過度生長,維持血管網絡的有序性。在腫瘤微環境中,DLL4 在異常血管中高表 達,誘導血管結構紊亂(luan) (滲漏、低灌注),促進缺氧和治療耐藥。此外,DLL4 參與(yu) 神經 發育及 T 細胞分化,其基因突變可導致 Adams-Oliver 綜合征等先天性疾病。

      Notch1 作為(wei) Notch 受體(ti) 家族核心成員,由胞外配體(ti) 結合域(EGF 重複序列)、跨膜域 及胞內(nei) 域(NICD)組成。當 DLL4 結合 Notch1 胞外域後,引發兩(liang) 步蛋白酶切割:ADAM 蛋白酶(如 ADAM10/17)切割胞外段,隨後γ-分泌酶切割跨膜區,釋放 NICD 進入細胞核。 NICD 與(yu) 轉錄因子 CSL 及輔激活因子 MAML 形成複合體(ti) ,激活下遊靶基因(如 Hes1、 Hey1、Myc),調控幹細胞維持、細胞增殖及分化。

      DLL4 與(yu) Notch1 是 Notch 信號通路 的關(guan) 鍵組分,通過細胞間接觸依賴性信號調控發育、 血管生成及疾病進程。DLL4 是 Notch 配體(ti) 家族成員,作為(wei) 跨膜蛋白特異性地結合並激 活 Notch1 受體(ti) ,驅動細胞命運決(jue) 定、組織穩態及病理重塑。

 
II. Description

      DLL4/Notch1 Effector Reporter Cell 報告基因藥靶模型很好的模擬了體(ti) 內(nei) DLL4/Notch1 的信號轉導過程,原理見下圖所示。
 

DLL4/Notch1 Effector Reporter Cell

 
III. Introduction
Expressed gene:DLL4/Notch1
Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:DMEM + 10% FBS+200 μg/ml Hygromycin B+2 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin
Mycoplasma Testing:Negative
Storage:Liquid nitrogen
Application(s):Functional(Report Gene) Assay
 
IV. Representative Data

DLL4/Notch1 Effector Reporter Cell


Figure 2. Recombinant DLL4/Notch1 Effector Reporter Cell stably expressing Notch1.

DLL4/Notch1 Effector Reporter Cell

Figure 3. Blocking of DLL4 induced DLL4/Notch1 Effector Reporter Cell Activity by DLL4 Neutralizing Antibody with DLL4 Target Cell(C7).


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