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藥靶星空体育官方网站首页 > 腫瘤免疫星空体育官方网站首页 > CBP74319Integrin avβ6 Effector Reporter Cell

Integrin avβ6 Effector Reporter Cell
名稱 Integrin avβ6 Effector Reporter Cell
型號 CBP74319
報價
特點 Integrin avβ6 Effector Reporter Cell
  • 詳細內容

Integrin avβ6 Effector Reporter Cell

I. Background

      整合素αvβ6 是由αv 和β6 亞(ya) 基組成的異二聚體(ti) 跨膜受體(ti) ，屬於(yu) 整合素家族成員，其胞 外域通過識別含 RGD（天冬氨酸）序列的配體(ti) 介導細胞與(yu) 細胞外基質的相 互作用，主要在上皮細胞中低表達，但在組織損傷(shang) 、纖維化、炎症及惡性腫瘤中顯著上調， 成為(wei) 疾病治療的潛在靶點。該整合素的主要配體(ti) 包括細胞外基質蛋白如纖維連接蛋白 （Fibronectin）、層粘連蛋白（Laminin）以及潛活形式的 TGF-β，後者通過與(yu) αvβ6 結合被 激活為(wei) 活性形式，驅動纖維化和免疫抑製微環境形成；此外，αvβ6 還可作為(wei) 口蹄疫病毒 （FMDV）等病原體(ti) 的入侵受體(ti) 。

      αvβ6 通過激活 TGF-β/Smad 通路促進成纖維細胞增殖和膠原沉積，參與(yu) 特發性肺纖維 化（IPF）和肝纖維化的發展；同時，其介導的 FAK/Src 和 MAPK 通路激活可增強腫瘤細 胞遷移、侵襲及上皮-間質轉化（EMT），在胰腺癌、結腸癌及頭頸鱗癌中與(yu) 轉移和不良預 後密切相關(guan) 。此外，αvβ6 還能通過 PI3K/AKT 通路抑製凋亡並促進腫瘤細胞存活，並通過 TGF-β依賴性機製抑製 T 細胞功能，促進腫瘤免疫逃逸。αvβ6 的高表達與(yu) 多種病理過程相 關(guan) ，包括纖維化疾病（如 IPF、肝纖維化）、惡性腫瘤（如胰腺導管腺癌、三陰性乳腺癌） 以及炎症性疾病（如炎症性腸病和類風濕性關(guan) 節炎）。

 
II. Description

      Integrin αvβ6 Effector Reporter Cell 報告基因藥靶模型很好的模擬了體(ti) 內(nei) αvβ6 的信號轉 導過程，原理見下圖所示。
 

Integrin avβ6 Effector Reporter Cell

Figure 1. Integrin αvβ6 Effector Reporter Cell 細胞模型原理圖


III. Introduction
Expressed gene:Integrin avβ6
Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:DMEM+10%FBS+2 μg/ml Puromycin+200 μg/ml Hygromycin B+5 μg/ml Blasticidin
Mycoplasma Testing:Negative
Storage:Liquid nitrogen
Application(s):Functional(Report Gene) Assay
 
IV. Representative Data

Integrin avβ6 Effector Reporter Cell

Figure 2. Recombinant Integrin avβ6 Effector Reporter Cell stably expressing ITGB6&ITGAV.

Integrin avβ6 Effector Reporter Cell

Figure 2. Dose Response of Recombinant Human Latent TGFβ1 in Integrin avβ6 Effector Reporter Cell (C17).

Integrin avβ6 Effector Reporter Cell

Figure 3. Inhibition of Human Latent TGFβ1-induced Reporter Activity by Integrin avβ6 Blocking Antibody in Integrin avβ6 Effector Reporter Cell(C17). 


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