BA/F3激酶穩定星空体育官方网站首页現貨:現代新藥研發的關(guan) 鍵首先是尋找，確定和製備藥物作用靶點。在500多個(ge) 已發現的藥物靶點裏中，GPCR，Ion Channel，Kinase使用的較為(wei) 廣泛。

激酶(kinase)是一類從(cong) 高能供體(ti) 分子（如ATP）轉移磷酸基團到特定靶分子（底物）的酶；這一過程謂之磷酸化。許多腫瘤的發生是由某些與(yu) 生長相關(guan) 的“激酶"發生突變導致異常活化引起的，因而針對這些突變激酶的抑製劑能夠有效抑製這些激酶的活性，從(cong) 而達到抑製癌細胞增長的目的。

Ba/F3細胞是小鼠原B細胞，它的生長和增殖需要IL-3的維持。由於(yu) 各種受體(ti) 激酶途徑在該細胞係中幾乎不存在，因此為(wei) 構建各種激酶的穩定株提供了一個(ge) 純淨的背景。引入各種表達激酶基因，這些基因能作為(wei) Ba/F3的驅動基因，讓Ba/F3不再依賴IL-3而增殖，進而激酶基因成為(wei) Ba/F3增殖依賴的驅動基因，用於(yu) 評估小分子藥物對激酶的靶向抑製作用。

部分產(chan) 品列表