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PTH2R CHO GPCR細胞
名稱 PTH2R CHO GPCR細胞
型號 CBP71475
報價
特點 PTH2R CHO GPCR細胞
  • 詳細內容

PTH2R CHO GPCR細胞        PTH2R CHO GPCR細胞             PTH2R CHO GPCR細胞


I. Background

     G 蛋白偶聯受體(ti) (GPCR)是跨膜蛋白受體(ti) ,其特征是配體(ti) 數量可變,包括內(nei) 源性神 經遞質和激素,也包括外源性天然和人工化合物。激動劑與(yu) 受體(ti) 結合後會(hui) 觸發信號通路的 激活;而拮抗劑則會(hui) 阻礙激動劑介導的受體(ti) 激活。反向激動劑除像拮抗劑一樣幹擾激動劑 外,還會(hui) 抑製受體(ti) 的組成活性。 甲狀旁腺激素受體(ti) 2 (PTH2R)是 B1 類七次跨膜結構的 G 蛋白偶聯受體(ti) ,在大腦和 胰腺中高表達,參與(yu) 鈣轉運、傷(shang) 害感受和傷(shang) 口愈合的調節。

     甲狀旁腺激素受體(ti) 有三種內(nei) 源 性配體(ti) ,分別是 39 個(ge) 殘基的結節基底肽(TIP39)、甲狀旁腺激素(PTH)和甲狀旁腺激 素相關(guan) 肽(PTHrP)。PTH 和 PTHrP 調節腎髒中的鈣、磷酸鹽和氫離子。PTHrP 在多種組 織中表達,作為(wei) 一種自分泌/旁分泌因子影響骨骼和軟骨的發育。這兩(liang) 種配體(ti) 優(you) 先結合 PTH1R,而 PTH2R 僅(jin) 結合 PTH,而不結合 PTHrP。TIP39 與(yu) PTH 具有有限的同源性,可 能通過其他方法激活 PTH2R。兩(liang) 種甲狀旁腺激素受體(ti) 都是 GPCR 胰高血糖素/分泌素/降鈣 素亞(ya) 家族的成員,它們(men) 募集 G 蛋白並通過細胞內(nei) 腺苷環化酶/cAMP 途徑發出信號。

II. Description

      cAMP 在 G 蛋白偶聯受體(ti) (GPCR)信號轉導中是一種關(guan) 鍵的第二信使。當配體(ti) 結合到 GPCR, 構象發生變化,激活受體(ti) 接著激活 G 蛋白,Gs 的激活導致腺苷酸環化酶調控 cAMP 的升高。 PTH2R 藥靶模型很好的模擬了體(ti) 內(nei) PTH2R 的信號轉導過程,原理見下圖所示。

PTH2R CHO GPCR細胞

Figure 1. PTH2R CHO 細胞模型原理圖
III. Introduction
Expressed gene:PTH2R
Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin
Mycoplasma Testing:Negative
Storage:Liquid nitrogen
Application(s):Functional assay for PTH2R receptor
Transducer:Gs

IV. Representative Data

PTH2R CHO GPCR細胞

Figure 2. HTRF cAMP Assay with PTH2R CHO(C24).



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