| 名稱 | DRD2 (L) HEK293 |
| 型號 | CBP71498 |
| 報價 |  |
| 特點 | DRD2 (L) HEK293 |
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藥靶星空体育官方网站首页 > GPCR星空体育官方网站首页 > CBP71498DRD2 (L) HEK293
- 詳細內容
DRD2 (L) HEK293
| I. Background | |
多巴胺（DA）是一種主要的兒(er) 茶酚胺神經遞質，它與(yu) 多巴胺受體(ti) （DRs）結合，因此 在中樞神經係統（CNS）中起著重要作用，包括睡眠、工作記憶、情緒、學習(xi) 等。DRs 是 由 DRD1、DRD2、DRD3、DRD4 和 DRD5 組成的 G 蛋白偶聯受體(ti) ，根據它們(men) 對腺苷酸環 化酶（AC）活性的不同調節作用，分為(wei) D1 樣受體(ti) （DRD1 和 DRD5）和 D2 樣受體(ti) （DRD2、DRD3 和 DRD4）。D2 樣受體(ti) 與(yu) Go 和 Gi 蛋白偶聯，它們(men) 參與(yu) AC 的失活，導 致胞質內(nei) cAMP 水平降低。DA 與(yu) D2 樣受體(ti) 的結合抑製 cAMP/PKA 信號通路，最終影響 CREB 磷酸化。DRD2 基因有兩(liang) 種剪接體(ti) ，可產(chan) 生不同長度（氨基酸數）的受體(ti) ，稱為(wei) DRD2L 和 DRD2S。 | |
| II. Description | |
cAMP 在 G 蛋白偶聯受體(ti) （GPCR）信號轉導中是一種關(guan) 鍵的第二信使。當配體(ti) 結合 到 GPCR，構象發生變化，激活受體(ti) 接著激活 G 蛋白，Gi 的激活導致腺苷酸環化酶調控 cAMP 的下調。DRD2 (L) HEK293 藥靶模型很好的模擬了體(ti) 內(nei) DRD2 的信號轉導過程，原理見下圖所示。
| |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | HEK293 |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | DMEM+10%FBS+2 μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assays for DRD2 |
| Transducer: | Gi |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Human |
| Tissue: | kidney |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
Figure 2. HTRF cAMP Assay with DRD2(L) HEK293(C16).
