| 名稱 | GPR183（EBI2）β-Arrestin CHO |
| 型號 | CBP71487 |
| 報價 |  |
| 特點 | GPR183（EBI2）β-Arrestin CHO |
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藥靶星空体育官方网站首页 > GPCR星空体育官方网站首页 > CBP71487GPR183（EBI2）β-Arrestin CHO
- 詳細內容
GPR183（EBI2）β-Arrestin CHO
| I. Background | |
GPR183 也稱為(wei) EBI2，屬於(yu) GPCR Class A 家族，主要在先天性和適應性免疫係統的細 胞上表達。GPR183 主要在病毒感染、免疫細胞和星形膠質細胞的背景下進行研究，它促 進淋巴細胞、樹突狀細胞和巨噬細胞向次級淋巴器官的趨化分布。GPR183 是分枝杆菌感 染期間細胞內(nei) 細菌生長和 I 型 IFN 產(chan) 生的關(guan) 鍵調節因子，GPR183 表達降低與(yu) 結核病嚴(yan) 重程 度增加有關(guan) 。EBI2 表達失調也與(yu) 人類腫瘤疾病有關(guan) ，例如急性髓係白血病、慢性淋巴細胞 白血病、彌漫性大 B 細胞淋巴瘤以及濾泡淋巴瘤。 幾種氧甾醇可與(yu) GPR183 結合，其中 7α，25-羥基（7α，25-OHC）是有效的 內(nei) 源性激動劑。EBI2 與(yu) Gαi 偶聯，配體(ti) 結合激活 GTP 酶和 MAPK/ERK 和 P38，導致細胞 內(nei) Ca 2+升高。 | |
| II. Description | |
GPR183(EBI2) β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體(ti) 內(nei) GPR183(EBI2)/β- Arrestin 的信號轉導過程，原理見下圖所示。當缺乏配體(ti) 刺激時，β-Arrestin不與(yu) GPR183(EBI2) 結合，融合β-Arrestin 的熒光素酶處於(yu) 失活構象，當GPR183(EBI2)遭遇配體(ti) 刺激時，融合熒光素酶報告基因的β-Arrestin 被招募，使熒光素酶報告基因處於(yu) 激活狀態， 加入其底物後發光信號增強。
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| III. Introduction | |
| Expressed gene: | DRD5 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml puromycin+5 μg/ml blasticidin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional assay for GPR183 Receptor |
| Transducer: | β-Arrestin |
| IV. Representative Data | |
Figure 3. Dose Response of 7α，25-Dihydroxycholesterol in GPR183（EBI2）β-Arrestin CHO(C5). | |
