| 名稱 | EGFR&ERBB3(HER3) MDA-MB-231 |
| 型號 | CBP74270 |
| 報價 |  |
| 特點 | EGFR&ERBB3(HER3) MDA-MB-231 |
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藥靶星空体育官方网站首页 > 腫瘤免疫星空体育官方网站首页 > CBP74270EGFR&ERBB3(HER3) MDA-MB-231
- 詳細內容
EGFR&ERBB3(HER3) MDA-MB-231
| I. Background | |
表皮生長因子受體(ti) 激酶抑製劑（EGFR TKI）已成為(wei) 具有 EGFR 致敏突變的晚期 非小細胞肺癌 （NSCLC） 患者的標準治療方法，但通常在 10 至 14 個(ge) 月之間出現耐藥性。 HER3 配體(ti) heregulin （HRG）的過度表達通過增強腫瘤增殖和轉移能力進一步加劇 NSCLC 的侵襲性。HRG 介導的 HER3 激活導致下遊 PI3K/AKT 通路信號傳(chuan) 導，促進細胞 存活，並賦予對 EGFR 靶向治療的耐藥性。與(yu) 其更活躍的家族成員不同，HER3 缺乏內(nei) 在 激酶活性，但在與(yu) 其他受體(ti) （如 HER2、EGFR 和 MET）異二聚化後成為(wei) 有效的信號轉導 實體(ti) 。這些異二聚體(ti) 充當複雜的分子開關(guan) ，可以參與(yu) 各種細胞內(nei) 信號轉導級聯反應，有助 於(yu) 形成強大而有彈性的增殖信號網絡，從(cong) 而增強細胞承受靶向治療的能力。HER3 特異性 治療與(yu) EGFR TKI 聯合治療可增強抗腫瘤作用，從(cong) 而提高耐藥病例的客觀緩解率（ORR） 和延長總生存期（OS）。 | |
| II. Description | |
EGFR&ERBB3(HER3) MDA-MB-231 細胞，在 MDA-MB-231 細胞的基 礎上，穩定表達人 EGFR 和人 HER3。
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| III. Introduction | |
| Cell Line Name： | EGFR&ERBB3(HER3) MDA-MB-231 |
| Host Cell: | BA/F3 |
| Stability: | 16 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Application: | Anti-proliferation assay and PD assay |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Complete Culture Medium: | DMEM+ 10% FBS+2μg/ml puromycin+5μg/ml blasticidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| IV. Representative Data
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